7月29日至30日，2021医药创新与发展国际会议在烟台成功举行。来自全球以及国内外知名医药行业专家、学者齐聚，共同探讨医药产业新未来，共谋医药产业高质量发展。
作为本次国际会议的“重头戏”，第三届ADC新药创制研讨会也如期举行。此届研讨会邀请到了蛋白质药物国家工程研究中心主任宋海峰博士、明慧医药首席执行官曹国庆博士、多禧生物总裁赵永新博士、苏州宜联生物首席科学官蔡家强博士、浙江特瑞思药业资深副总裁谢岩生博士、杭州英百瑞创始人兼CEO苗振伟博士、乐普生物高级副总裁秦民民博士、荣昌生物首席医学官何如意博士、荣昌生物总裁傅道田博士、荣昌生物副总裁姜静博士、迈百瑞总裁李新芳博士和首席科学官黄长江博士等十余位中国ADC领域的顶尖专家与会。
会上，ADC(Antibody Drug Conju-gate，抗体药物偶联物)行业的大咖们围绕当前ADC行业的进展及前瞻性方向进行了精准剖析，就如何联动创新以促进ADC药物研发速度进行了深入探讨。
作为中国ADC领域的CDMO头牌公司，迈百瑞不仅具备ADC药物全链条服务体系，还有着丰富的ADC项目研发及CMC经验，成为研讨会关注的焦点。
近年来，随着生物与化学药物研究技术的不断提高，抗体偶联药物(ADC)领域再次迸发出活力。ADC药物的概念早在20世纪60年代就已经出现，截至目前，全球共有10余个ADC药物获得批准上市，仅2019年至今，就有5款ADC新药在不同国家与地区上市。业内预测，照ADC药物市场发展现状来说，预计到2026年，ADC药物市场规模将超过164亿美元。
同时，数据显示，2019年全球有近200项ADC药物进入临床，仅2020年第一季度，这个数字就攀升至300以上，其中中国ADC产品研发数量仅次于美国排在世界第二位。
显而易见，ADC领域已经开启爆发式发展阶段，但是由于靶点的限定，药物研究推进的速度也是ADC药物研发企业取胜的关键。利用CDMO企业的丰富经验、完善的GMP系统无疑是一个最好的选择。
在本次论坛关于“协同创新，加速ADC研发和产业化”的圆桌讨论中，与会专家表示：通过联合开发，专业的事交给专业人去做。而CDMO这种模式很适合初创公司，从早期的研发，到临床用药、商业化生产，CDMO模式可提供全产业链支持。
苏州宜联生物首席科学官蔡家强博士表示：做药是一个很复杂的过程，ADC更是复杂。从发现到最后上市，纯粹靠自己做不是最优方案。创新的东西自己做，其他的通过“拿来主义”实现是更好的解决办法。致力于为全球药企提供CDMO服务的迈百瑞拥有的正是药企需要“拿来”的。
与会专家十分认同企业与CDMO供应商的联动效能，ADC领域加速赛跑的时代，上市时间是制胜关键，选择CDMO无论是从时间还是成本方面考虑，都是最“靠谱”的选择。比如交给迈百瑞这样的公司，从研发到生产都可以实现一站式服务，快速帮助企业把产品推出来。
乐普生物高级副总裁秦民民认为创新药企还是要以产品为导向，ADC结构复杂，有抗体，有小分子，而且它的开发工艺、制剂比其他生物药更复杂。“我们也计划在商业化生产阶段寻找合适的CDMO公司。”他说。
“让专业的人、公司去做专业的事情。在国外，多数公司都是借助CDMO来做商业化生产，在中国，迈百瑞在这方面是比较领先的，不论是ADC还是小分子都能做。迈百瑞的资源、经验，会对企业的新药起一种加速申报或者加速上市的作用，最终为我们的病人解决需求，给医生提供治疗武器，给人们提供更好的生存生活的机会。”一位与会专家在圆桌论坛中这样看待企业与CDMO的关系。
在本次大会中不断被参会专家热议，迈百瑞到底具备什么硬核实力？它是否有能力成为生物制药企业推动新产品上市路上的好伙伴？
迈百瑞是全球少数能够提供ADC药物从研发到商业化生产全流程服务的公司，拥有自主知识产权的连接子技术，能够改善治疗窗口并降低非特异性细胞毒性，加快ADC药物的开发过程。
ADC偶联规模达150升，可提供400克级Linker-Toxin(基于MMAE)商业化生产，也是业内少数拥有自有抗体、ADC制剂线的生物医药CDMO公司。据有关数据显示，目前国内已经获得临床试验批件、借助于CD-MO的ADC项目中，迈百瑞为半数以上的项目提供了服务。
迈百瑞持续探索创新技术，并成功为客户解决诸多关键技术难题，获得了业界的认可，先后摘得2019年Frost＆Sullivan ADC药物CMO全球成长卓越领导奖、IMAPAC大中华区抗体及ADC制造工艺卓越奖等荣誉。公司创新能力和技术转化能力也得到政府的高度认可与支持，先后被评定为“国家高新技术企业”“山东省瞪羚企业”。
迈百瑞总裁李新芳博士在此次论坛中表示：迈百瑞在ADC领域积累了丰富的工艺开发、工艺放大到大规模生产的成功经验，建立起了成熟的CMC管理和注册申报体系，能够帮助客户少走弯路，最大限度地降低成本，大大加快ADC药物的上市速度。
